Eur Respir J：轻度Covid-19患者现代使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床研究课题上广泛使用，并在体外较强广谱抗HIV活性。但是，尚无事实表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，肺部疾病层面权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多中心、随机、临床、CPA对照试验设为了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲惫）消失3天后就诊的成年病症。研究课题职员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将病症按1：1的比唯随机分配接纳硝唑贝塔（500 mg）或CPA治疗5天。该研究课题的主要剧情是病症完全减缓，次要剧情是HIV乘载、实验室的测试、血清炎症动物标志物和住院率。研究课题职员还评核了缺失暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题职员共筛选了1575唯病症，最终分析了392名病人（CPA第一组198人，硝唑贝塔第一组194人）。从病症复发到首次服用研究课题口服的中位小时为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访期间，硝唑贝塔和CPA第一组病人的病症减缓不会相似之处。硝唑贝塔第一组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阳性，而CPA第一组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比之下，硝唑贝塔治疗后HIV乘载也值得注意降低（p=0.006）。从治疗开始到治疗过后硝唑贝塔（55％）第一组的HIV乘载减少百分比远大于CPA第一组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显相似之处。不会观察到导致的缺失暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在治疗5天后，硝唑贝塔第一组和CPA第一组的病症减缓不会相似之处。但是，早期的硝唑贝塔治疗是安全的，并且可以值得注意降低HIV乘载。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.