美国批准 Sun 生物科技 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药物管理局已许可 Sun 医药公司的 Ilumya 常用放射治疗病症中所度至重度的斑块同型银屑病。医生将可以为适用光疗或全身放射治疗的病症开出该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 结构域结合，抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和特异性的释放。

3 期流行病学试验 reSURFACE 的数据显示，100 mg Ilumya 与倾诉剂相对于在使用两个单位静脉注射后第 12 由此可知出现显着流行病学改善，这表现为皮肤血浆（PASI 75）的评分均有约 75%，以及医生在世界上评估（PGA）打分有约「除去」或「非常少」。

在 reSURFACE 研究中所，74% 在处方三个单位静脉注射的第 28 周后有约 75% 的皮肤血浆，84% 年中接受 Ilumya 100 mg 的病症在第 64 由此可知维持 PASI 75，而再度随机分组使用倾诉剂之前放射治疗的病症只能 22% 能够维持 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 放射治疗第 28 周后 PGA 打分为「除去」或「非常少」的病症中所，有 69% 的病症在第 64 由此可知维持这种打分，而接受再次随机倾诉放射治疗的病症中所只能有 14% 维持这种打分。

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编辑： 冯志华